2026年10月6日，美国ArriVent公司公布，其研发的伏美替尼（firmonertinib）在一项针对EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的全球III期临床研究FURVENT中未能实现预期的主要终点。该研究被视作伏美替尼进入全球EGFR exon20ins一线市场的重要步骤，纳入了398名先前未接受系统治疗的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者，比较了单独使用伏美替尼（160 mg和240 mg）与铂类化疗结合培美曲塞的效果。独立的盲态中心评审数据显示，240 mg组的中位无进展生存期（PFS）为11.0个月，相较对照组的9.5个月风险降低了25%，但未达到统计学上的显著性，而160 mg组的中位PFS则为8.4个月。ArriVent公司表示，正在综合分析完整数据，以明确伏美替尼后续的开发策略。2021年6月30日，ArriVent与中国创新药企艾力斯签署了伏美替尼海外独家授权的合作协议，艾力斯将其在大中华区以外的开发、生产和销售权独家转让给ArriVent，而大中华区的权益仍由艾力斯持有。为此，ArriVent向艾力斯支付了4000万美元的不可退还首付款，并向其发行了1，276，250股普通股。这一交易被市场广泛认为是伏美替尼国际化发展的起点，此后ArriVent将伏美替尼作为关键产品线，重点推进针对EGFR外显子20插入突变及PACC等非经典EGFR突变NSCLC的全球临床开发。
梅西感动告别阿根廷国家队，荣耀瞬间铭记心间
“这里的篮球训练很系统，教练不仅专业，课程内容也非常丰富，每次都充满收获！”...
西甲前瞻：皇马主场迎战黄潜，争夺三分势在必得
“这里的篮球训练很系统，教练不仅专业，课程内容也非常丰富，每次都充满收获！”...